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职位信息

  • 3~4千
  • 不限 / 经验 2年以上 / 性别:不限 / 年龄18
  • 青岛市城阳区龙翔路上马工业园西首
  • 招聘10人

职位描述

岗位职责:1、负责设计开发过程资料的收集和编写:2、编写医疗器械注册文档,跟踪注册变更登记;3、负责产品注册,产品变更及质量体系相关文件与材料;4:、熟悉药监局,医疗器械检测中心的办事流程;5、负责临床文件和资料的搜索和研究,编写注册临床评估职位要求:1、具有医药、生物、检验等医学相关专业本科以上学历;2、熟悉医疗器械及医药产品注册、变更等程序;熟悉医疗器械管理体系;3、具有严谨认真的工作态度,责任心强,有良好的团队合作及沟通能力。薪资待遇:4千至8千
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公司信息

制药/生物工程 私营、民营企业 200~500人 青岛市
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